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Evidenza clinica

Neoss® è un partner di cui ti puoi fidare. Grazie al nostro impegno nella ricerca siamo in grado di garantire un follow-up clinico a lungo termine su tutta la gamma dei nostri prodotti.

 Ricercatori e clinici riconosciuti a livello internazionale hanno raccolto dati su oltre 2350 impianti in oltre 830 pazienti, con un follow-up da uno a sei anni. Questi dati sono poi stati pubblicati su riviste peer-reviewed.

Il Sistema Implantare Neoss, sviluppato sulla base di dati clinici provati, deve essere considerato come uno dei sistemi più avanzati e più clinicamente performanti disponibili oggi sul mercato.

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Livelli di osso marginale estremamente stabili nel tempo

Senza eccezione, tutti i dati clinici pubblicati su Neoss - indipendentemente dall'indicazione - mostrano solo una minima perdita ossea iniziale e valori successivamente stabili. La perdita ossea media massima riportata in tutte le pubblicazione è di 0,8 mm, a dimostrazione delle prestazioni cliniche costanti degli impianti Neoss.

La stabilità del livello dell'osso marginale è evidente anche quando si esaminano i singoli casi. Nella letteratura pubblicata sugli impianti Neoss, non ci sono praticamente casi di importante perdita di tessuto osseo (> 3 mm), che è un prerequisito e un fattore essenziale per resistere alla peri-implantite.

Indicazioni complesse e protocolli di carico

Gli studi clinici a lungo termine supportano ulteriormente i benefici clinici degli impianti Neoss, con alti tassi di successo in indicazioni complesse quali il posizionamento in osso rigenerato, siti estrattivi, pazienti oncologici irradiati, o in combinazione con procedure di rialzo del seno.

Stabilità implantare

Con gli impianti Neoss ProActive  è possibile raggiungere un'elevata stabilità primaria in modo predicibile (ISQ> 70). Questo anche in caso di osso rigenerato. L’impianto Neoss ProActive Tapered è particolarmente indicato in osso morbido.

Superficie Neoss ProActive® – Risultati clinici migliorati per differenti protocolli di carico

La superficie superidrofila ProActive dimostra una percentuale di successo migliorata rispetto ad altre superfici in indicazioni ad alto rischio come GBR, carico immediato e osso compromesso.

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